Información general
Nombre: Janssen COVID-19 Vaccine
Fabricante: Janssen Biotech Inc., una Compañia Farmaceútica Janssen de Johnson & Johnson
Tipo de vacuna: Adenovirus
Cantidad de inyecciones: 1 inyección
Modo de administración: inyección en el músculo de la parte superior del brazo
No contiene: Conservantes
Quiénes deben vacunarse
La vacuna de Johnson & Johnson ha sido aurizada para personas de 18 años de edad o más.
Quiénes no deberían vacunarse
Si tuvo alguna reacción alérgica grave a alguno de los ingredientes de esta vacuna
*Si ha tenido una reacción alérgica grave a otras vacunas o terapias inyectables, consulte a su médico si debería recibir esta vacuna. Su médico le ayudará a determinar si es seguro recibir la vacuna de J&J.
Efectos secundarios y seguridad
En el brazo donde recibió la vacuna inyectable:
- Dolor
- Hinchazón
- Enrojecimiento
En el resto del cuerpo:
- Fiebre
- Dolor muscular
- Nauseas
- Cansancio
- Dolor de cabeza
Existe la remota posibilidad que la vacuna COVID-19 de Janssen pudiera causar una severa reacción alérgica. Una severa reacción alérgica usualmente ocurriría de los pocos minutos a una hora después de recibir la dosis de la vacuna Janssen. Por esta razón, su proveedor de la vacuna le puede pedir permanecer en el lugar donde se vacunó para monitorear despues de la vacunación.
Información sobre la efectividad de la vacuna
Entre los participantes, 19,630 recibieron la vacuna y 19,691 recibieron placebo. En general, entre estos participantes a las pruebas clínicas, la vacune fue aproximadamente 67% efectiva en prevenir la enfermedad del COVID-19 moderado a severo/crítico por lo menos 14 dias después de la vacunación y 66% efectiva en prevenir la enfermedad moderada a severa/crítica por lo menos 28 dias después de la vacunación.
Adicionalmente, la vacune fue aproximadamente 77% efectiva en prevenir el COVID-19 severo/crítico al menos 14 dias después de la vacunación y 85% efectiva en prevenir COVID-19 severo/crítico al menos 28 dias después de la vacunación.
Información demográfica de ensayos clínicos
Un estudio en fase 3, en marcha, multicentral, aleatorio, incógnito, con placebo controlado, esta siendo efectuado en los Estados Unidos, Sudáfrica, Brasil, Chile, Argentina, Colombia, Perú y México para lograr la eficacia, seguridad, e immunogenicidad de la vacuna de una dosis para el COVID-19 de Janssen para la prevención del COVID-19 en adultos de 18 años y mayores:
- 58,7 % blancos
- 45,3 % hispanos/latinos
- 19,4 % afroamericanos
- 9,5% indio americano o nativo de Alaska
- 3,3 % asiáticos
- 0,2 % nativo de Hawai u otra isla del Pacífico
- < 5,6 % de personas de otras razas/etnias
Desglose por edad y sexo:
- 54,9 % hombres
- 45,0 % mujeres
- 19,5 % de 65 años de edad o más
Visión general y seguridad de la vacuna contra el COVID-19 Janssen de Johnson & Johnson
La CDC y la FDA han recomendado que se siga utilizando la vacuna contra el COVID-19 Janssen de Johnson & Johnson (J&J/Janssen) en los Estados Unidos a partir del 23 de abril del 2021. No obstante, especialmente las mujeres menores de 50 años de edad deben saber que existe un riesgo poco frecuente de formación de coágulos sanguíneos junto con niveles bajos de plaquetas después de la vacunación, y que hay otras vacunas contra el COVID-19 con las que no se ha observado este riesgo.
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